仿制药立项调研

仿制药与改良型新药立项调研、品种可行性评估。给出药品通用名即按 12 章标准结构输出完整《项目调研报告》：药物基本信息、市场信息（含集采与医保）、国内外上市、参比制剂、国内注册申报与临床、原料药、原研专利（含中国专利链接）、原研处方工艺、质量研究、临床试验方案（BE）、综合分析（SWOT＋五维加权评分）、参考文献，并给出立项/暂缓/不立项的明确结论。支持 NMPA、FDA、EMA、PMDA 多区域切换，可导出 Markdown、Word、HTML。触发词：立项调研、项目调研、可行性分析、品种评估、能不能做、仿制前景、参比制剂、专利到期、BE 难度。