| 名称(name) | SAE严重不良事件报告 |
|---|---|
| 简介(displayDescription) | 临床试验严重不良事件(SAE)报告撰写技能。当用户提供受试者临床信息(病历记录、检验报告、生命体征记录等),要求"生成 SAE 报告"、"撰写严重不良事件报告"、"写 SAE 首次/随访/总结报告"、"SAE 报告模板"、"SUSAR 报告"时触发。面向临床试验研究者、临床研究医师、CRA、CRC 等角色,适用于 I-IV 期临床试验及上市后研究的 SAE 报告撰写场景。 |
| 分类(categories) | 信息资讯效率工具数据分析 |
| 累计使用人次 | 0 |
| 最后更新(created_at) | 2026-10-03 |
| 版本(version) | 1.0.0 |
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
|---|---|---|
| 2026-10-04 | 0 | — |
| 排行 | 职称 | 使用人次 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医医疗器械不良事件监测与报告 | 0 | 对比 |
| 2 | 不不良事件上报核验 | 1 | 对比 |
| 3 | 一一类器械不良事件上报核验 | 0 | 对比 |
| 4 | 家家用康养设备不良事件上报核验 | 0 | 对比 |
| 5 | 三三类器械不良事件上报核验 | 0 | 对比 |
| 6 | 医医美器械不良事件上报核验 | 0 | 对比 |
| 7 | 种种植体不良事件上报核验 | 0 | 对比 |
| 8 | 义义齿加工件不良事件上报核验 | 0 | 对比 |