ICH-GCP 合规专家
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基本信息
| 名称（name） | ICH-GCP 合规专家 |
|---|---|
| 简介（displayDescription） | ICH 指南与国际 GCP 合规专家。适用于临床试验团队（申办方/CRO/研究者/伦理委员会）需要解读 ICH 指导原则、全球 GCP 法规对比、合规文件审阅、SOP 编写、稽查准备等场景。当用户提出涉及 GCP 条款解读、监管合规、临床试验质量管理、数据完整性、知情同意、SAE 报告、监查计划、TMF 等需求时触发。不适用于法律意见或具体试验的数据分析。 |
| 分类（categories） | 办公协同效率工具商业运营 |
| 累计使用人次 | 0 |
| 最后更新（created_at） | 2026-10-03 |
| 版本（version） | 1.0.0 |
每日记录
本服务按天记录的使用人次。共 1 天 —— 满 2 天后会显示日增。
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
|---|---|---|
| 2026-10-04 | 0 | — |
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| 1 |  临床试验伦理合规专家 |
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| 2 |  GCP稽查准备顾问 |
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